量体裁药不是梦:从基因到个体化用药

编辑:壁虎网互动百科 时间:2020-01-25 02:04:30
编辑 锁定
《量体裁药不是梦——从基因到个体化用药》分五章,结合编者的研 究工作,为读者介绍了以基因检测为基础、个体化用药为核心,基因导向 个体化药物治疗的新模式,生动活泼地为读者展示了安全用药的新面貌。 编者有一个愿望,希望每一个读者都读得懂、喜欢读这本书。因此, 《量体裁药不是梦——从基因到个体化用药》的编排参照国际上科普读物 的流行元素,进行了创新。本书的内容分为正文及延伸阅读两部分。只要 具有初中毕业以上的文化水平,就可以读懂正文部分,并对全书内容有完 整的了解。对于那些追求更深入、更完整知识的读者,可以继续阅读延伸 部分的内容,以满足你旺盛的求知欲。 展望未来,跨入了21世纪的我们,已经有足够的底气说出:量体裁药 不是梦!本书由黄民、毕惠嫦、陈孝主编。
书    名
量体裁药不是梦:从基因到个体化用药
类    型
医学
出版日期
2011年5月1日
开    本
32
定    价
16.00
作    者
黄民 毕惠嫦
出版社
广东科技出版社
页    数
148页
ISBN
7535954340, 9787535954343
品    牌
广东科技出版社

量体裁药不是梦:从基因到个体化用药内容简介

编辑
现代基因检查技术的新突破,使个体化用药也迈上了一个新台阶。可以预见,在不久的将来,为个人进行基因组测序有望成为常人支付得起的普通医学检查,安全而准确的个体化用药也指日可待。
  《量体裁药不是梦——从基因到个体化用药》分五章,结合编者的研究工作,为读者介绍了以基因检测为基础、个体化用药为核心,基因导向个体化药物治疗的新模式,生动活泼地为读者展示了安全用药的新面貌。本书由黄民、毕惠嫦、陈孝主编。

量体裁药不是梦:从基因到个体化用药图书目录

编辑
一 真的要因人而异地进行物治疗吗
  1 药物是把双刃剑
  形影不离的疗效与不良反应
  药物在体内的奇妙变化过程及参与其中的关键角色
  药物疗效判断的间接指标——血药浓度
  2 都是个体差异惹的祸——导致药物治疗个体差异的原因
  “小儿减量”——年龄与体重
  “男女有别”——性别
  西柚汁、烟和酒——饮食与生活习惯
  “相生相克”——药物相互作用
  熟悉的陌生人——遗传因素
  药物治疗一真的要因人而异
  二 个体化药物治疗是怎么回事
  1 个体化药物治疗的那些事儿
  “千人一面”——用药不分你、我、他
  治疗药物监测——喜忧参半
  基因才是好“向导”
  2 个体化药物治疗给我们带来哪些福祉
  合理用药,保障用药安全
  以人为本——“大众医疗”转向“个体化医疗”
  三 神奇的基因说明书和个体化的物治疗
  1 起点:基因——解码生命
  我们的生命密码——基因
  你想象不到的精妙构造——基因的结构
  精密的流水线——DNA的表达
  再精密的仪器也会出错——基因突变
  千姿百态——基因多态性
  2 基因组学的来龙去脉
  不同基因组成的乐队——基因组
  基因组学的序幕——解读细菌的遗传密码
  一项改变世界的科学计划——人类基因组计划
  基因组学不是一个传说,它将改变我们的生活
  3 药物基因组学——个体化药物治疗的美丽彩虹
  又回到我们的基因
  究竟多有趣?——药物代谢酶的遗传多态性
  究竟多有趣?——药物受体的遗传多态性
  四 解码基因导向性个体化物治疗
  1 形形色色的基因天书解码器
  传统的检测技术
  新型高效率检测技术——基因芯片
  2 那些进行基因导向性治疗的药物
  华法林——血管的抗堵和防洪, “度”在哪里
  硫唑嘌呤——因为TPMT,改了药品说明书
  伊立替康——都是UGT1A惹的祸
  他克莫司——吃多吃少,CYP3A5话你知
  五 基因导向的个体化物治疗不是梦
  1 我们已走了多远
  当药物相关基因多态性被翻了个遍
  医生当裁缝,“谈何”?容易吗
  2 梦想,离我们越来越近
  人类因梦想而伟大
  实现个体化药物治疗的关键

量体裁药不是梦:从基因到个体化用药文摘

编辑
即使知道以上关于基因的种种情况,恐怕也不能消除你一开始就可能
  存在的疑惑,那就是:如果基因都是这样代代相传一模一样的复制,那为
  什么山顶洞人和我们长得不一样?
  这个问题,从进化的角度上来讲,叫做自然选择。但造成这种现象的
  直接原因,则是基因的突变。
  古人云,“差之毫厘,谬以千里”。800字的短小说,如果改变其中一
  个关键字,就有可能发展成截然不同的另一个故事。相信大家都有用“全
  拼”或“微软拼音”打字的经验,就像“我在院子里散步”这句话,如果
  不小心打成了“我在园子里散步”,尚不会造成“谬以千里”的后果,甚
  至有异曲同工之妙(同义突变?)。但如果是“我在亭子散步”这句话,被
  打成“我在停止散步”,这个错误就会导致整个句子截然不同(错义突变?
  ),甚至让后面原本关于散步的描述也因它戛然而止(无义突变?)——这显
  然让我们800字的小说情节改变了。
  同样地,遗传卷轴上的30亿个“词”,如果改变其中那么一些,就会
  造就出一个截然不同的你。试想想30亿的概念,要保证一个不差的难度该
  有多大?的确,在遗传过程中,卷轴上信息的改变时刻发生着。妈妈或者
  爸爸把他们拷贝出的卷轴交到那个细胞里的时候。可能会出现“笔误”—
  —用错或错配了密码,导致上面的遗传信息缺漏或者改变。
  所以,尽管基因这个密码系统既高效又精确,但在复制的过程中偶尔
  会或多或少地出些差错,可能是拿错了零件,也就是在组装DNA链的时候,
  不小心拿了错误的密码装进去;也可能是拼装时零件多了或者少了几个,
  也就是DNA链某个位置的密码多了或者少了。有的错误无伤大雅,有的错误
  则会影响深远。
  错打错着——同义突变
  先看一下错打错着的惊喜巧合:组装DNA时用了一个错误的密码代替了
  原本的密码,本以为密码遗传信息的改变会导致生产出来的蛋白质也发生
  改变,可是没想到错打错着,这个已经改变的密码,居然和以前的密码一
  样,可以指挥细胞生产出相同的产物。这种突变叫做同义突变,是我们最
  为乐见的一种结果。
  但大多数时候并非如此,很多错误的密码和以前的密码根本不能互相
  替换,或者是我们的密码链多了或少了几个密码的时候,这条密码链最终
  指挥生成的产物常常是部分或完全没有功能的。
  狸猫换太子——错义突变
  很多时候,密码改变了,这条基因仍可以继续生产蛋白质,可是由于
  里面那个错误的密码,生产出来的蛋白质完全不是我们想要的。这种结果
  常常非我们所愿。比如我们正常的红细胞是扁扁的饼状,但如果珠蛋白β
  基因发生了错义突变,红细胞就变成了镰刀形,这样就导致了地中海贫血
  ,给我们的生命健康带来了威胁。
  游戏结束——无义突变
  还有一种我们同样不愿看到的结果,那就是,这个密码的改变,并不
  是错打错着,也不是导致基因生产错误的产品,而是直接在基因流水线的
  生产过程中,按下了停止键一原本的密码变成了本该在基因生产过程中最
  后才喊停的密码,于是这个错误的密码,在一切生产还在如火如荼进行的
  时候,突然大喊一声:游戏结束了!——许多人的肌肉萎缩和肌营养不良
  ,就是由这种突变造成的。
  网络上的偷菜游戏,大家熟悉吧?偷得正欢呢,突然断电或者被强制
  按了停止键……超不爽吧!然而在虚拟世界里的游戏被结束只是带来一时
  的不快,随时可以重来,但肌肉萎缩可是一辈子的事,给患者带来了无穷
  无尽的痛苦。
  看完几种主要的基因突变,也许又有人会提问了:当我们活着的时候
  ,身体千千万万的细胞都在进行各种各样的生产,借以实现吐旧纳新、新
  陈代谢,照逻辑来说,出错的几率绝对不低,那我们岂不是时刻都很危险
  ?
  放心吧,要知道生物界进化到现在,必然有其近乎完美的修正机制。
  正如工厂会有产品质监员一样,我们的身体里面也有着自动的纠错机制,
  可以很大程度地修复可能发生的错误,维持正常的蛋白质合成。这里说的
  并不是修复全部,因为就像警察永远不可能抓住全部小偷一样,遗传信息
  在体内被处理的时候偶尔会出现一点小插曲,这是自然规律所允许的,也
  是必然的。重要的是,这些偶然集合形成的差异使每一个人得以如此独特
  ;更关键在于,大自然需要的正是通过这种错漏或改变,来实现生物的进
  化。
  所以,虽然基因突变可能给人类带来一些天生的疾病,比如不能凝血
  的血友病,天生满身鱼鳞一样的皮肤病,先天性聋哑,白化病,色盲,甚
  至是高度近视。但也正是因为基因突变,人类收起了尾巴,敛起了长毛,
  直立行走……最终,有了今日的文明和科技,也会有未来辉煌的前景。
  P52-55

量体裁药不是梦:从基因到个体化用药序言

编辑
普天之下,每一位裁缝都希望缝出的衣服能贴合客人身材,一寸不长
  ,一分不短,因此细心地度量、精心地剪裁。此所谓量体裁衣。
  古往今来,每一位医生都想为患者开出恰到好处的处方,药量一点不
  多,一点不少,因此耐心地检查、悉心地诊断。此可谓“量体裁药”。
  五千年来,人们一直为了“量体裁药”这个梦想在不懈地努力。
  谁又能真正实现这个人类千古之梦呢?
  历史的车轮在前进,科技不断在发展,安全而准确地用药越来越受到
  人们的重视。当人们跨入21世纪,好消息不断传来。2004年10月21日《自
  然》杂志公布了人类基因组的完整序列,跨出了解读基因天书的第一步。
  为此,人类耗时10年,耗资30亿美元;而2010年的今天,人们只需1万美元
  ,就可以完成一个人的基因组测序。
  现代基因检查技术的新突破,使个体化用药也迈上了一个新台阶。可
  以预见,在不久的将来,为个人进行基因组测序有望成为常人支付得起的
  普通医学检查,安全而准确的个体化用药也指日可待。
  本书分五章,结合编者的研究工作,为读者介绍了以基因检测为基础
  、个体化用药为核心,基因导向个体化药物治疗的新模式,生动活泼地为
  读者展示了安全用药的新面貌。
  编者有一个愿望,希望每一个读者都读得懂、喜欢读这本书。因此,
  本书的编排参照国际上科普读物的流行元素,进行了创新。本书的内容分
  为正文及延伸阅读两部分。只要具有初中毕业以上的文化水平,就可以读
  懂正文部分,并对全书内容有完整的了解。对于那些追求更深入、更完整
  知识的读者,可以继续阅读延伸部分的内容,以满足你旺盛的求知欲。
  展望未来,跨入了21世纪的我们,已经有足够的底气说出:量体裁药
  不是梦!

  
词条标签:
文化 出版物